2020----中国科生物物理研究所

2020

亚铁与多硫协同诱发细菌铁死亡及抗菌应用
近日，《 Nano Today 》在线发表了中国科生物物理研究所/中国科纳米酶工程实验室高利增课题组的研究论文" Nano-decocted ferrous polysulfide coordinates ferroptosis-like death in bacteria for anti-infection therapy " 。该工作发现亚铁与多硫协同诱发细菌发生... 近日，《Nano Today》在线发表了中国科生物物理研究所/中国科纳米酶工程实验室高利增课题组的研究论文"Nano-decocted ferrous polysulfide coordinates ferroptosis-like death in bacteria for anti-infection therapy"。该工作发现亚铁与多硫协同诱发细菌发生铁死亡...

2020-10-30
阎锡蕴院士团队在铁蛋白载药机制研究方面取得新进展
近日，中国科生物物理研究所/中国科纳米酶工程实验室阎锡蕴院士团队在Nano Today杂志在线发表了关于铁蛋白药物载体（ Ferritin Drug Carrier ）药物装载方法的最新研究成果，该文揭示了铁蛋白药物载体表面存在药物通道，为铁蛋白药物临床转化奠定了理论基础。中国科学... 近日，中国科生物物理研究所/中国科纳米酶工程实验室阎锡蕴院士团队在《Nano Today》杂志在线发表了关于铁蛋白药物载体（Ferritin Drug Carrier）药物装载方法的最新研究成果，该文揭示了铁蛋白药物载体表面存在药物通道，为铁蛋白药物临床转化奠定了理论基础。铁蛋白...

2020-10-28
朱岩课题组揭示动物社交欲望的神经机制
2020年10月22日，朱岩课题组在《 Nature Communications 》杂志上发表题为Social attraction in Drosophila is regulated by the mushroom body and serotonergic system的文章，以果蝇为模型，建立了一个新的社交亲和行为范式，以此量化动物主动寻求社会交往的内在驱动力。并... 2020年10月22日，朱岩课题组在《Nature Communications》杂志上发表题为Social attraction in Drosophila is regulated by the mushroom body and serotonergic system的文章，以果蝇为模型，建立了一个新的社交亲和行为范式，以此量化动物主动寻求社会交往的内在驱动力，并揭...

2020-10-23
周政/朱平合作揭示开放核小体导致染色质松散的分子机制
常规核小体的结构包括一个由四种组蛋白H2A 、 H2B 、 H3 、 H4组装而成的蛋白核心，一条在组蛋白核心上环绕纠缠1.6圈，长度为147 bp的双链DNA 。核小体结构非常稳定，对DNA组成和组蛋白修饰的改变均不敏感。组蛋白变体可以改变核小体和染色质结构调控基因转录，迄今为止测定的所有... 常规核小体的结构包括一个由四种组蛋白H2A、H2B、H3、H4组装而成的蛋白核心，一条在组蛋白核心上环绕纠缠1.6圈，长度为147 bp的双链DNA。核小体结构非常稳定，对DNA组成和组蛋白修饰的改变均不敏感。组蛋白变体可以改变核小体和染色质结构调控基因转录，迄今为止测定的所有单核小体...

2020-10-21
王艳丽组和龚为民组合作揭示 Cas12i2 双镁离子依赖的 DNA 切割机制
2020年10月16日，王艳丽课题组和中国科学技术大学龚为民课题组合作的论文" Structural basis for two metal-ion catalysis of DNA cleavage by Cas12i2 "在《 Nature Communications 》杂志在线发表。该工作报道了Cas12i2 - crRNA和Cas12i2 - crRNA-DNA复合物的晶体结构，揭示... 2020年10月16日，王艳丽课题组和中国科学技术大学龚为民课题组合作的论文"Structural basis for two metal-ion catalysis of DNA cleavage by Cas12i2"在《Nature Communications》杂志在线发表。该工作报道了Cas12i2-crRNA和Cas12i2-crRNA-DNA复合物的晶体结构，揭示了Cas12i2...

2020-10-18
章新政组和许瑞明组合作揭示核小体抑制cGAS激活的调控机制
2020年10月13日，《 Cell Research 》杂志在线发表了中国科生物物理研究所章新政组与许瑞明组合作完成的研究论文" Structural basis for nucleosome-mediated inhibition of cGAS activity " 。这项工作解析了人源cGAS （ cyclic GMP-AMP synthase ）与核小体复合物的冷冻... 2020年10月13日，《Cell Research》杂志在线发表了中国科生物物理研究所章新政组与许瑞明组合作完成的研究论文"Structural basis for nucleosome-mediated inhibition of cGAS activity"。这项工作解析了人源cGAS（cyclic GMP-AMP synthase）与核小体复合物的冷冻电镜结构...

2020-10-14
高璞组和邓红雨组合作揭示疱疹病毒抑制宿主mRNA出核转运的分子机制
病毒在与宿主持久的博弈过程中，进化出了多种机制来对抗和逃避宿主的抗病毒反应。其中，通过干预宿主的mRNA出核转运过程，进而阻止宿主细胞建立合适的抗病毒环境，是其中的一个重要策略。比如，甲型流感病毒NS1蛋白和水疱性口炎病毒的M蛋白均被发现可以广谱抑制宿主mRNA出核转... 病毒在与宿主持久的博弈过程中，进化出了多种机制来对抗和逃避宿主的抗病毒反应。其中，通过干预宿主的mRNA出核转运过程，进而阻止宿主细胞建立合适的抗病毒环境，是其中的一个重要策略。比如，甲型流感病毒NS1蛋白和水疱性口炎病毒的M蛋白均被发现可以广谱抑制宿主mRNA出核转...

2020-10-09
王江云课题组与合作者在G蛋白偶联受体信号转导偏好性的机制研究中取得新进展
G蛋白偶联受体（ GPCR ）是非常重要的药物靶点，在人类基因组中编码800多种，约30%的临床处方药的直接靶点是GPCR 。GPCR在行使功能时通常伴随着分子构象发生变化，因此理解GPCR构象变化非常重要。近年来，结构学生物学研究方法的进步为研究GPCR的功能提供了良好的基础。目前研... G蛋白偶联受体（GPCR）是非常重要的药物靶点，在人类基因组中编码800多种，约30%的临床处方药的直接靶点是GPCR。GPCR在行使功能时通常伴随着分子构象发生变化，因此理解GPCR构象变化非常重要。近年来，结构学生物学研究方法的进步为研究GPCR的功能提供了良好的基础。目前研究GP...

2020-09-30

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